Albert Bourla parle du vaccin COVID-19

NEW YORK, NEW YORK - 05 DÉCEMBRE: PDG de Pfizer Inc. Albert Bourla, DVM, Ph.D.  assiste à 2019 Forbes Healthcare Summit au Jazz at Lincoln Center le 05 décembre 2019 à New York.  (Photo par Steven Ferdman / Getty Images)

Qui est le PDG de Pfizer, Albert Bourla? La nouvelle d’un vaccin COVID-19 a suscité la curiosité des gens et le président a offert un aperçu de son efficacité.

Comme vous le savez parfaitement, une grande partie de 2020 a été passée à l’intérieur et beaucoup ont été en congé en attendant le retour au travail, avec un petit degré de normalité.

Bien sûr, les travailleurs essentiels ont travaillé à domicile ou sont partis, masqués avec un désinfectant à portée de main.

Cependant, les deux parties ont largement pensé la même chose: «Je ne peux pas attendre le vaccin.»

Une mise à jour récente a donné beaucoup d’espoir et la BBC souligne qu’un vaccin – développé par Pfizer et BioNTech – peut empêcher 9 personnes sur 10 de contracter le COVID-19.

Il a été testé sur 43 500 personnes et aucun problème de sécurité n’a été soulevé. Donc, il est actuellement prévu de le soumettre pour approbation d’urgence.

La source précédente ajoute qu’il s’agit d’un nouveau type de vaccin appelé vaccin à ARN qui entraîne le système immunitaire à lutter contre le coronavirus, en utilisant un petit fragment du code génétique du virus.

Il est administré en deux doses espacées de trois semaines

Inévitablement, l’actualité a ravi beaucoup et la curiosité s’est tournée vers Pfizer lui-même, alors braquons les projecteurs sur Albert Bourla…

Photo de Steven Ferdman / Getty Images

Qui est le PDG de Pfizer, Albert Bourla?

  • Albert Bourla est un chef d’entreprise grec, vétérinaire et président-directeur général (PDG) de Pfizer, une société pharmaceutique américaine.

Comme l’a souligné Pfizer, Albert a passé plus de 25 ans à bord de l’entreprise qui s’efforce d’innover dans le domaine commercial et scientifique dans les efforts visant à améliorer la santé.

L’homme de 59 ans est devenu PDG en janvier 2019, mais avant cela, il était chef de l’exploitation (COO) de Pfizer à partir de janvier 2018, ce qui l’a vu prendre les rênes de la stratégie commerciale, de la fabrication et des fonctions de développement de produits mondiaux de l’entreprise.

D’autre part, entre février 2016 et décembre 2017, il a été président du groupe Pfizer Innovative Health, qui comprenait les éléments suivants:

  • Santé grand public
  • Inflammation et immunologie
  • Médecine interne
  • Oncologie
  • Maladie rare
  • Groupes d’activités Vaccins

Il a commencé sa carrière chez Pfizer en 1993 et, parallèlement aux postes que nous venons de mentionner, il a également occupé le poste de président du groupe Global Vaccines, Oncology, and Consumer Healthcare de Pfizer, président et directeur général de la division Produits établis de Pfizer, directeur du marketing du groupe américain, vice Président du développement commercial et du marketing des nouveaux produits et président régional de Animal Health Europe, Afrique et Moyen-Orient.

Cependant, il a commencé par devenir directeur technique de la Division de la santé animale en Grèce, avant de déménager au siège mondial de New York en 2001.

Plus d’informations sur le président de Pfizer

Pfizer évoque les réalisations d’Albert et note qu’il a été classé premier PDG américain dans le secteur pharmaceutique par le magazine Institutional Investor en 2020.

En outre, en se plongeant dans sa formation, la source précédente reconnaît qu’il est docteur en médecine vétérinaire et titulaire d’un doctorat en biotechnologie de la reproduction de l’école vétérinaire de l’Université Aristote.

Il est également membre de la Business Roundtable et du Business Council, ainsi que du comité exécutif de The Partnership for New York City et administrateur de conseils d’administration tels que PhRMA et Catalyst.

Photo de Steven Ferdman / Getty Images

Albert Bourla parle du vaccin COVID-19

Pfizer inclut une certaine perspective d’Albert concernant le vaccin et les prochaines étapes:

«… Nous ne pouvons pas demander l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA sur la seule base de ces résultats d’efficacité. Plus de données sur la sécurité sont également nécessaires et nous continuons à accumuler ces données de sécurité dans le cadre de notre étude clinique en cours. Nous estimons qu’une médiane de deux mois de données de sécurité après la deuxième et dernière dose du vaccin candidat – requise par les directives de la FDA pour une éventuelle autorisation d’utilisation d’urgence – sera disponible d’ici la troisième semaine de novembre.

Il a ajouté: «Nous générons également des données pour montrer que notre vaccin peut être constamment fabriqué pour répondre aux normes de qualité. L’efficacité, la sécurité et la cohérence de la fabrication sont les trois exigences nécessaires avant de pouvoir déposer une demande d’autorisation. »

Vous pouvez lire le reste de la déclaration ici.

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Written by SasukE

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